2010年12月16日 星期四
2010/12/16(四)被退貨了
今天是預計打第三次化療的日子, 雖然這一週以來吃了不少牛肉, 也喝了高蛋白粉, 但不知為什麼, 還是很擔心白血球過低, 在診間等醫生時, 一直覺得很不安, 果然, 白血球只有2450, 今天的化療要延到下星期了. 醫生擔心下星期白血球還是回不來, 今天又打了一劑白血球生長素. 護士很細心的教我如何自我注射, 所以今天是我自己完成的, 往後的生成素可以自己來打囉.
2010年12月3日 星期五
2010/12/03(五)
2010/12/03(五)
今天要打白血球生長素第二劑, 其實很想自己打, 但又怕沒勇氣自己扎針, 家人也不放心, 只好再到診所報到了.
2010/12/04(六)
今天要打白血球生長素第三劑, 去藥房買了打針用的酒精消毒棉片, 準備自己扎肚皮了. 藥水的準備, 是需將無菌注射用水加入粉狀藥劑混合再使用, 一個不小心, 注射用水掉在地上打破了, 有點失望, 本來鼓足了勇氣, 卻又無緣嘗試自己扎針嚕.
2010/12/05(日)
晚上喉嚨很痛, 像是感冒了. 很擔心會不會又發燒住院, 多喝水, 先睡覺再說.
2010/12/06(一)
喉嚨仍痛, 到了晚上打噴嚏, 流鼻水, 但體溫正常, 去診所看診, 順便請護士幫忙打生長素, 還好診所有注射用水, 一般藥妝店好像買不到.
2010/12/07(二)
感冒藥只吃了兩次, 己經沒有任何症狀了, 但下午體溫稍高37~37.5, 我非常的緊張, 拼命喝水.
2010/12/08(三)
一大早體溫己恢復到36多了, 鬆了一口氣, 喝水還挺有用的. 中午去驗白血球, 竟有8000, 還不錯, 醫生說可以打流感疫苗. 上回去署新換藥(人工血管), 我沒提醒醫生我有重大傷病卡, 結帳時收了$360, 後來護士再幫忙處理, 今天再去醫院, 退了$240的基本部分負擔費.
今天要打白血球生長素第二劑, 其實很想自己打, 但又怕沒勇氣自己扎針, 家人也不放心, 只好再到診所報到了.
2010/12/04(六)
今天要打白血球生長素第三劑, 去藥房買了打針用的酒精消毒棉片, 準備自己扎肚皮了. 藥水的準備, 是需將無菌注射用水加入粉狀藥劑混合再使用, 一個不小心, 注射用水掉在地上打破了, 有點失望, 本來鼓足了勇氣, 卻又無緣嘗試自己扎針嚕.
2010/12/05(日)
晚上喉嚨很痛, 像是感冒了. 很擔心會不會又發燒住院, 多喝水, 先睡覺再說.
2010/12/06(一)
喉嚨仍痛, 到了晚上打噴嚏, 流鼻水, 但體溫正常, 去診所看診, 順便請護士幫忙打生長素, 還好診所有注射用水, 一般藥妝店好像買不到.
2010/12/07(二)
感冒藥只吃了兩次, 己經沒有任何症狀了, 但下午體溫稍高37~37.5, 我非常的緊張, 拼命喝水.
2010/12/08(三)
一大早體溫己恢復到36多了, 鬆了一口氣, 喝水還挺有用的. 中午去驗白血球, 竟有8000, 還不錯, 醫生說可以打流感疫苗. 上回去署新換藥(人工血管), 我沒提醒醫生我有重大傷病卡, 結帳時收了$360, 後來護士再幫忙處理, 今天再去醫院, 退了$240的基本部分負擔費.
2010年12月2日 星期四
2010/12/02(四)回診
今天是例行性的化療後一週後回診, 看看血球們的狀況如何. 13:00抽了血, 14:40在診間等待醫生的說明. 醫生說白血球1700, 我聽了都快暈了, 怎麼會這樣, 身上多出來的體重, 都補到哪裡去了? 白血球一點長進也沒有, 只好再補三天的白血球增生劑. 個管師說澱粉可以再少攝取些, 蛋白質要加強. 再觀察一週看看了.
2010年11月26日 星期五
2010/11/25(四)第二次化療
2010/11/25(四) 中午12:00報到抽血, 己空腹12小時了, 抽完血趕緊去飽餐一頓. 差不多14:00看了腫瘤內科, 褚醫師說白血球3690, 不過肝脂數50, 有比較高, 但還好, 今天可以進行化療, 但有鑑於上次白血球掉太快的經驗, 讓我備了三隻白血球增生劑帶回新竹打.
第二次化療這一週, 食欲與精神有比第一次好, 恢復也較快, 或許是身體己習慣這藥性了. 化療後的頭幾天食欲差, 但肚子常餓得咕咕叫, 這時一定要吃東西, 不然會有很重的噁心感. 既使半夜也要起床覓食, 食欲稍好時, 只要肚子餓就吃, 所以這次體重幾乎沒掉. 再加上上週發燒住院, 在醫院竟養胖了3公斤. 希望這增加的體重, 有好好補到我的小白球.
這一週晚上較睡不好, 每天半夜盜汗到醒來, 整個頭皮, 脖子都濕的, 不太舒服. 大姆指也變得有點黑了.
第二次化療這一週, 食欲與精神有比第一次好, 恢復也較快, 或許是身體己習慣這藥性了. 化療後的頭幾天食欲差, 但肚子常餓得咕咕叫, 這時一定要吃東西, 不然會有很重的噁心感. 既使半夜也要起床覓食, 食欲稍好時, 只要肚子餓就吃, 所以這次體重幾乎沒掉. 再加上上週發燒住院, 在醫院竟養胖了3公斤. 希望這增加的體重, 有好好補到我的小白球.
這一週晚上較睡不好, 每天半夜盜汗到醒來, 整個頭皮, 脖子都濕的, 不太舒服. 大姆指也變得有點黑了.
2010年11月20日 星期六
2010/11/14(日)發燒了
2010/11/14(日)
今天早上吃完早餐, 覺得有些疲累, 睡了一會兒起來後, 頭痛欲裂, 量了體溫37.5, 糟了, 比我平常的體溫還高. 是不是擔心的發燒要發生了, 若是感染, 可是得住院哩. 到了晚上並沒有超過38度, 先睡覺再說. 但也是不好睡, 每個鐘頭會醒來量體溫. 起起伏伏的, 有幾次量到38.3, 起床喝個水, 動一動, 又下降了.
2010/11/15(一)
一大早去檢驗所量血壓, 又降了, 只剩1400, 醫生問我說是不是要回醫院掛急診, 我想說溫度都不超過38, 頭也比較不痛了, 剛好又沒人力帶我去醫院, 醫生說那就明天再驗一次血吧. 到了下午, 婆婆關心的建議, 還是跑一趟醫院較放心. 趕緊將老公CALL回, 帶著簡單的行李, 抱著可能住院的心情北上了.
到了醫院, 醫生安排了驗血, 驗尿, 胸部X光, 血液細菌培養, 在等待報告的空檔, 老公去覓食, 這時聽到門簾外的醫生說白血球只有1100, 真正可用的只有100多, 必需住院打抗生素治療, 此時, 我竟很不勇敢淅哩嘩啦的哭了起來, 自己的身體怎這麼不爭氣. 後來醫生來說明, 白血球雖低, 但這兩天應不會再降了, 有要上升的趨勢. 這下有比較放心了, 我要好好的餵飽身體, 給她足夠的營養, 白血球才會快快回來.
吃著晚餐, 但食欲很差, 頭仍痛, 喉嚨, 食道, 胃在吞嚥時也是會痛, 感覺卡卡的, 尤其是打嗝時很不舒服, 這感覺在前一個星期有較舒緩, 但這兩天可能白血球低, 又變嚴重了. 這是化療藥造成黏膜受損的副作用. 體溫39.3, 吃了退燒藥, 也打了抗生素.
2010/11/16(二)
今天食欲很不好, 打嗝時不舒服, 頭也有點痛, 但為了小白球, 一餐吃兩小時也吃光了, 早晚體溫超過38.3, 吃了退燒藥. 因為血紅素也不足, 三餐飯後補充了鐵劑+胃藥.
2010/11/17(三)
今天食欲仍不好, 打嗝時仍不舒服, 體溫維持在37度多, 沒有吃退燒藥, 晚餐很認真的花了兩個小時吃完, 在吃最後一口時, 竟然全吐了出來, , 哎呀, 真浪費, 不過我的胃好舒服哩. 稍後趕緊補充安素+倍力素.
公公帶著婆婆及兒子來探班, 還帶來熱騰騰的清菜肉湯, 心中滿是感謝, 可惜食欲不好吃不多.
昨天與今天早上都有打一劑白血球增生劑, 副作用就是一整天的腰酸, 坐也不是, 站也不是, 躺也不是, 只有睡覺時才不覺得酸痛. 下午驗了血, 白血球竟飆到7000多, 不過有一些是屬於未成熟的白血球, 還要在醫院觀察幾天的時間, 好消息就是明天不用打增生劑了, 這增生劑的威力也真猛.
2010/11/18(四)
今天食欲稍好, 打嗝時疼痛感有好一點, 體溫仍維持在37度多, 沒有吃退燒藥, 今天老公準備回家, 明天要上班去, 換大姑來代班. 感謝大家呢.
這兩天頭髮掉好多, 枕頭, 床舖都是, 下午在醫院一樓外的美髮院洗頭, 理了一個超短頭髮, 因為髮量算多, 雖掉了很多頭髮, 頭皮還看不到.
2010/11/19(五)
食欲己正常, 打嗝時疼痛感也幾乎沒了, 體溫己降到正常的36度多, 真開心.
因為掉髮要撿髮很麻煩, 所以不時的用手加速掉髮的速度, 垃圾筒都是滿滿的頭髮, 待我變成光頭就不用撿髮了.
2010/11/20(六)
老公中午來換班, 帶來了頭巾及帽子, 剛好可以遮住掉髮不均勻跑出來的頭皮.
2010/11/22(一)
今天早上打了最後一次的抗生素, 再抽個血, 白血球跟打化療前是差不多的5000多, 也沒發燒了, 可以出院了. 期間的血液, 尿液, 糞便檢查都沒看到細菌的蹤影, 不過血液細菌培養要3~7天(這次也沒培養出細菌), 醫院通常會先投抗生素預防性治療7天. 所以這次的發燒因是單純的白血球低下引起的.
頭髮掉的2266, 像老頭子一樣, 出院後去挑了一頂還不賴的假髮, 店員幫我剩下的殘髮全理光了, 清爽多了. 戴上假髮離開, 心情還不錯.
今天早上吃完早餐, 覺得有些疲累, 睡了一會兒起來後, 頭痛欲裂, 量了體溫37.5, 糟了, 比我平常的體溫還高. 是不是擔心的發燒要發生了, 若是感染, 可是得住院哩. 到了晚上並沒有超過38度, 先睡覺再說. 但也是不好睡, 每個鐘頭會醒來量體溫. 起起伏伏的, 有幾次量到38.3, 起床喝個水, 動一動, 又下降了.
2010/11/15(一)
一大早去檢驗所量血壓, 又降了, 只剩1400, 醫生問我說是不是要回醫院掛急診, 我想說溫度都不超過38, 頭也比較不痛了, 剛好又沒人力帶我去醫院, 醫生說那就明天再驗一次血吧. 到了下午, 婆婆關心的建議, 還是跑一趟醫院較放心. 趕緊將老公CALL回, 帶著簡單的行李, 抱著可能住院的心情北上了.
到了醫院, 醫生安排了驗血, 驗尿, 胸部X光, 血液細菌培養, 在等待報告的空檔, 老公去覓食, 這時聽到門簾外的醫生說白血球只有1100, 真正可用的只有100多, 必需住院打抗生素治療, 此時, 我竟很不勇敢淅哩嘩啦的哭了起來, 自己的身體怎這麼不爭氣. 後來醫生來說明, 白血球雖低, 但這兩天應不會再降了, 有要上升的趨勢. 這下有比較放心了, 我要好好的餵飽身體, 給她足夠的營養, 白血球才會快快回來.
吃著晚餐, 但食欲很差, 頭仍痛, 喉嚨, 食道, 胃在吞嚥時也是會痛, 感覺卡卡的, 尤其是打嗝時很不舒服, 這感覺在前一個星期有較舒緩, 但這兩天可能白血球低, 又變嚴重了. 這是化療藥造成黏膜受損的副作用. 體溫39.3, 吃了退燒藥, 也打了抗生素.
2010/11/16(二)
今天食欲很不好, 打嗝時不舒服, 頭也有點痛, 但為了小白球, 一餐吃兩小時也吃光了, 早晚體溫超過38.3, 吃了退燒藥. 因為血紅素也不足, 三餐飯後補充了鐵劑+胃藥.
2010/11/17(三)
今天食欲仍不好, 打嗝時仍不舒服, 體溫維持在37度多, 沒有吃退燒藥, 晚餐很認真的花了兩個小時吃完, 在吃最後一口時, 竟然全吐了出來, , 哎呀, 真浪費, 不過我的胃好舒服哩. 稍後趕緊補充安素+倍力素.
公公帶著婆婆及兒子來探班, 還帶來熱騰騰的清菜肉湯, 心中滿是感謝, 可惜食欲不好吃不多.
昨天與今天早上都有打一劑白血球增生劑, 副作用就是一整天的腰酸, 坐也不是, 站也不是, 躺也不是, 只有睡覺時才不覺得酸痛. 下午驗了血, 白血球竟飆到7000多, 不過有一些是屬於未成熟的白血球, 還要在醫院觀察幾天的時間, 好消息就是明天不用打增生劑了, 這增生劑的威力也真猛.
2010/11/18(四)
今天食欲稍好, 打嗝時疼痛感有好一點, 體溫仍維持在37度多, 沒有吃退燒藥, 今天老公準備回家, 明天要上班去, 換大姑來代班. 感謝大家呢.
這兩天頭髮掉好多, 枕頭, 床舖都是, 下午在醫院一樓外的美髮院洗頭, 理了一個超短頭髮, 因為髮量算多, 雖掉了很多頭髮, 頭皮還看不到.
2010/11/19(五)
食欲己正常, 打嗝時疼痛感也幾乎沒了, 體溫己降到正常的36度多, 真開心.
因為掉髮要撿髮很麻煩, 所以不時的用手加速掉髮的速度, 垃圾筒都是滿滿的頭髮, 待我變成光頭就不用撿髮了.
2010/11/20(六)
老公中午來換班, 帶來了頭巾及帽子, 剛好可以遮住掉髮不均勻跑出來的頭皮.
2010/11/22(一)
今天早上打了最後一次的抗生素, 再抽個血, 白血球跟打化療前是差不多的5000多, 也沒發燒了, 可以出院了. 期間的血液, 尿液, 糞便檢查都沒看到細菌的蹤影, 不過血液細菌培養要3~7天(這次也沒培養出細菌), 醫院通常會先投抗生素預防性治療7天. 所以這次的發燒因是單純的白血球低下引起的.
頭髮掉的2266, 像老頭子一樣, 出院後去挑了一頂還不賴的假髮, 店員幫我剩下的殘髮全理光了, 清爽多了. 戴上假髮離開, 心情還不錯.
2010年11月1日 星期一
2010/11/1(一)第一次化療
2010/11/01(一)
上午9:00到醫院報到, 抽血檢驗, 然後裝人工血管, 裝的過程中還挺順利的. 護士先留一根粗針在上臂內側較粗的靜脈中, 再將1根40多公分的軟管, 透過粗針的孔徑, 慢慢推到靠近心臟的位置, 再把粗針移除.期間有打了一麻醉針, 所以過程中沒什麼疼痛. 約20-30分鐘就完成了.
以後打針抽血, 透過這PICC LINE人工血管, 皮膚不需再挨針囉. 人工血管會陪伴我約4月個的時間. 每星期固定換藥, 若有流汗, 水氣產生也必需換藥.要好好照顧, 避免發炎感染.
第一次化療需住院觀察一晚. 吃過午餐, 入住了單人病房後, 先打止吐藥, 及吃止吐藥, 半小時後打化療藥, 此時約14:30. 晚餐很開心的吃光光了. 到了19:30, 噁心的感覺來了, 這感覺讓我食欲不振了約7天, 比懷孕還難受. 不過還好有吃了三天的自費的止吐藥, 效果還不錯.
2010/11/09(二) 回診
今天驗血, 白血球只有2000, 醫生說看起來還會再降, 太低了. 要我星期四再驗一次.
2010/11/11(四)
在檢驗所驗了血, 只剩1600, 傳真給醫生, 醫生很擔心會有感染的情況. 要我星期一再驗一次.
上午9:00到醫院報到, 抽血檢驗, 然後裝人工血管, 裝的過程中還挺順利的. 護士先留一根粗針在上臂內側較粗的靜脈中, 再將1根40多公分的軟管, 透過粗針的孔徑, 慢慢推到靠近心臟的位置, 再把粗針移除.期間有打了一麻醉針, 所以過程中沒什麼疼痛. 約20-30分鐘就完成了.
以後打針抽血, 透過這PICC LINE人工血管, 皮膚不需再挨針囉. 人工血管會陪伴我約4月個的時間. 每星期固定換藥, 若有流汗, 水氣產生也必需換藥.要好好照顧, 避免發炎感染.
第一次化療需住院觀察一晚. 吃過午餐, 入住了單人病房後, 先打止吐藥, 及吃止吐藥, 半小時後打化療藥, 此時約14:30. 晚餐很開心的吃光光了. 到了19:30, 噁心的感覺來了, 這感覺讓我食欲不振了約7天, 比懷孕還難受. 不過還好有吃了三天的自費的止吐藥, 效果還不錯.
2010/11/09(二) 回診
今天驗血, 白血球只有2000, 醫生說看起來還會再降, 太低了. 要我星期四再驗一次.
2010/11/11(四)
在檢驗所驗了血, 只剩1600, 傳真給醫生, 醫生很擔心會有感染的情況. 要我星期一再驗一次.
2010年10月26日 星期二
2010/10/26(二)腫瘤內科看診
腫瘤內科褚醫師說未來的治療是化療+賀爾蒙藥物. 化療藥物是小紅莓, 共打六次, 三星期一次. 賀爾蒙藥物在化療後需服用五年. 我問了醫生有些貧血是否ok, 醫生說那麼今天就先驗個血, 下次看報告看是否需要補充鐵劑.
打化療白血球會降低, 若期間體溫到38度, 就必須要回醫院打抗生素, 但化療病人要打第三線抗生素, 一般打第一線是沒有效果的, 所以建議務必回和信處理, 以避免外院無經驗, 引發敗血症, 這可是很危險的. 冬天要到了, 我可得非常小心才行呢.
約了下星期一就要第一次化療了, 會住院一天觀察.
腫瘤內科看完後, 今天第一次物理& 職能治療師為我看復健的情況, 物理師教了我3個在床上可以進行的復健動作, 這樣早上就可以邊賴床邊復健了, 真是太合我意了. 物理師說我復健得還不錯, 應該很快就可以恢復正常行動了.^_^
打化療白血球會降低, 若期間體溫到38度, 就必須要回醫院打抗生素, 但化療病人要打第三線抗生素, 一般打第一線是沒有效果的, 所以建議務必回和信處理, 以避免外院無經驗, 引發敗血症, 這可是很危險的. 冬天要到了, 我可得非常小心才行呢.
約了下星期一就要第一次化療了, 會住院一天觀察.
腫瘤內科看完後, 今天第一次物理& 職能治療師為我看復健的情況, 物理師教了我3個在床上可以進行的復健動作, 這樣早上就可以邊賴床邊復健了, 真是太合我意了. 物理師說我復健得還不錯, 應該很快就可以恢復正常行動了.^_^
2010年10月21日 星期四
2010/10/21(四)外科複診
**複診
**人工血管評估
醫生說手上的血管要有明顯的三條, 才可用本身的血管打化療, 我的血管太沈了, 能用的只有一條, 只能裝人工血管, 我選擇了不用手術植入的PICC, 不過要定期換藥. 化療結束當天就可以移除了.
**復健科
**人工血管評估
醫生說手上的血管要有明顯的三條, 才可用本身的血管打化療, 我的血管太沈了, 能用的只有一條, 只能裝人工血管, 我選擇了不用手術植入的PICC, 不過要定期換藥. 化療結束當天就可以移除了.
**復健科
2010年10月13日 星期三
2010年10月7日 星期四
2010年9月29日 星期三
2010/09/29(四) 手術日
2010/09/29(四)
今天是手術的前一天, 主要是要做前哨淋巴定位, 以便明日手術中可快速準確的找到前哨淋巴的位置, 一般手術會取出幾顆, 化驗看看淋巴是否有感染.
早上10:00先到核子醫學處, 在乳房皮下打一顯影劑, 顯影劑會慢慢流到前哨淋巴, 所以下午2:10時再回去做攝影. 下午做攝影, 找到淋巴結, 醫生就在皮膚上做了記號.
傍晚是難得輕鬆的時間, 和老公住在單人房, 手上又沒有打點滴, 心情很輕鬆, 有帶筆電, 還可以跟外面的世界接觸.
其間, 醫院的志工阿姨, 同樣也是病友, 還特別來聊聊, 給我加油打氣, 真貼心.
時間還早, 趁此時去外面晃一下, 順便吃晚餐. 到0:00後, 就得禁食了. 晚上還挺好睡的, 沒有用上醫院準備的安眠藥.
2010/10/01(五)
早上六點多, 換上手術服, 護士給我接上點滴, 看起來有點病人的樣子了. 因為我還算年輕, 還可以忍耐多幾個小時的餓肚子, 所以不會是第一刀. 等到快12點, 終於叫到我了, 護士推了一張輪椅給我坐, 除了讓點滴方便吊掛外, 大概是要讓我看起更像病人吧, 哈哈. 不過坐上輪椅, 讓我覺得很滑稽, 一扭一扭的.
推到手術的準備室後, 換上了一張床, 我等待了一會兒, 自己一個人躺在那, 來到這的人都是要動手術的, 心情開始有一點焦慮了, 不過, 護士和我對話的方式, 讓我安心許多. 護士很nice的問我姓名, 生日, 開刀部位等問題, 還問我有沒有什麼地方不舒服的. 我說我擔心麻醉可能會造成心肌梗塞的問題, 因為這兩天在醫院, 特別覺得左胸深處有某個點好像會痛, 胸有點悶, 不太會形容那感覺, 因為爸爸曾心肌梗塞, 所以我會擔心. 也不知道是心理作用, 或是真的有問題, 平常上班在家都沒感覺, 住院後, 心情放鬆後才感覺到. 護士說在手術中, 會全程監控心電圖, 並且我爬樓梯到二樓並不會喘, 代表心臟是沒什麼問題的.
後來, 手術小組的人來接我進手術房, 護士把我的擔心都轉述給他們聽, 心裡很感謝, 護士完全了解我的想法. 到了手術房, 換到了手術床, 給我戴上氧氣罩, 右手隨即被固定住, 打了一會想睡覺的針, 打了針, 手臂好酸好酸, 眼睛盯著燈, 開始暈眩....
"來, 大口呼吸", 這是之後聽到的第一句話, 手術己經結束, 好快呀, 沒有夢, 沒有知覺, 問了護士時間, 己是下午3點半了, 這時左胸有一些疼痛, 還多了一個引流管. 回到病房後, 4點多時自己小心的下床上廁所, 沒什麼不適, 後來護士來量血壓, 問我要不要上厠所, 我說己上過了, 護士說我動作很快, 呵呵. 早上到現在都沒進食, 要等麻藥全退, 8點多才可以吃, 以免引發嘔吐. 到了8點多開始有些微頭暈, 噁心的感覺, 休息到10點多才躺在床上吃些少量的東西填填肚子. 晚上點滴也移除. 這時最大的不適, 就是左手不太能動, 所以晚上都沒有上網.
公公, 大姑, 老公說他們在手術房外可是等了好久, 等待的過程中, 會有醫護人員到家屬休息區出現, 告知家屬在術中發現淋巴結有感染, 要再做切除. 老公他們每次看到護理人員就很緊張, 幸運的是, 他們並沒有被通知.
2010/10/02(六)
快接近中午, 辦理出院, 費用不到一萬元.
今天是手術的前一天, 主要是要做前哨淋巴定位, 以便明日手術中可快速準確的找到前哨淋巴的位置, 一般手術會取出幾顆, 化驗看看淋巴是否有感染.
早上10:00先到核子醫學處, 在乳房皮下打一顯影劑, 顯影劑會慢慢流到前哨淋巴, 所以下午2:10時再回去做攝影. 下午做攝影, 找到淋巴結, 醫生就在皮膚上做了記號.
傍晚是難得輕鬆的時間, 和老公住在單人房, 手上又沒有打點滴, 心情很輕鬆, 有帶筆電, 還可以跟外面的世界接觸.
其間, 醫院的志工阿姨, 同樣也是病友, 還特別來聊聊, 給我加油打氣, 真貼心.
時間還早, 趁此時去外面晃一下, 順便吃晚餐. 到0:00後, 就得禁食了. 晚上還挺好睡的, 沒有用上醫院準備的安眠藥.
2010/10/01(五)
早上六點多, 換上手術服, 護士給我接上點滴, 看起來有點病人的樣子了. 因為我還算年輕, 還可以忍耐多幾個小時的餓肚子, 所以不會是第一刀. 等到快12點, 終於叫到我了, 護士推了一張輪椅給我坐, 除了讓點滴方便吊掛外, 大概是要讓我看起更像病人吧, 哈哈. 不過坐上輪椅, 讓我覺得很滑稽, 一扭一扭的.
推到手術的準備室後, 換上了一張床, 我等待了一會兒, 自己一個人躺在那, 來到這的人都是要動手術的, 心情開始有一點焦慮了, 不過, 護士和我對話的方式, 讓我安心許多. 護士很nice的問我姓名, 生日, 開刀部位等問題, 還問我有沒有什麼地方不舒服的. 我說我擔心麻醉可能會造成心肌梗塞的問題, 因為這兩天在醫院, 特別覺得左胸深處有某個點好像會痛, 胸有點悶, 不太會形容那感覺, 因為爸爸曾心肌梗塞, 所以我會擔心. 也不知道是心理作用, 或是真的有問題, 平常上班在家都沒感覺, 住院後, 心情放鬆後才感覺到. 護士說在手術中, 會全程監控心電圖, 並且我爬樓梯到二樓並不會喘, 代表心臟是沒什麼問題的.
後來, 手術小組的人來接我進手術房, 護士把我的擔心都轉述給他們聽, 心裡很感謝, 護士完全了解我的想法. 到了手術房, 換到了手術床, 給我戴上氧氣罩, 右手隨即被固定住, 打了一會想睡覺的針, 打了針, 手臂好酸好酸, 眼睛盯著燈, 開始暈眩....
"來, 大口呼吸", 這是之後聽到的第一句話, 手術己經結束, 好快呀, 沒有夢, 沒有知覺, 問了護士時間, 己是下午3點半了, 這時左胸有一些疼痛, 還多了一個引流管. 回到病房後, 4點多時自己小心的下床上廁所, 沒什麼不適, 後來護士來量血壓, 問我要不要上厠所, 我說己上過了, 護士說我動作很快, 呵呵. 早上到現在都沒進食, 要等麻藥全退, 8點多才可以吃, 以免引發嘔吐. 到了8點多開始有些微頭暈, 噁心的感覺, 休息到10點多才躺在床上吃些少量的東西填填肚子. 晚上點滴也移除. 這時最大的不適, 就是左手不太能動, 所以晚上都沒有上網.
公公, 大姑, 老公說他們在手術房外可是等了好久, 等待的過程中, 會有醫護人員到家屬休息區出現, 告知家屬在術中發現淋巴結有感染, 要再做切除. 老公他們每次看到護理人員就很緊張, 幸運的是, 他們並沒有被通知.
2010/10/02(六)
快接近中午, 辦理出院, 費用不到一萬元.
2010年9月21日 星期二
2010/09/21(二)看檢查報告
今天是看報告緊張的日子. 醫生說我有點貧血, 我說會影響日後的治療嗎? 醫生說不會, 但還是要多吃點, 均衡一點.
乳房超音波有發現其他的腫瘤, 其實另一側也有, 只是才0.2~0.3公分, 可先忽略. 先針對左側一顆較大的做抽吸化驗, 待30分鐘後再看報告. 來到超音波室, 超音波音室的護士解釋了抽吸的流程, 再由醫生用超音波找到影像後, 用一根細針扎入, 再稍微晃動那根針, 以正確取到樣本, 過程就像一般打針一樣, 不特別痛.
報告結果也是不好的細胞, 外科醫生說就只有全乳切除的選擇了, 這正是我所想的. 離開診間後, 護士給了乳癌治療的衛教影片, 也幫我申請重大傷病, 未來五年乳房想關的看診可免部分負擔.
乳房超音波有發現其他的腫瘤, 其實另一側也有, 只是才0.2~0.3公分, 可先忽略. 先針對左側一顆較大的做抽吸化驗, 待30分鐘後再看報告. 來到超音波室, 超音波音室的護士解釋了抽吸的流程, 再由醫生用超音波找到影像後, 用一根細針扎入, 再稍微晃動那根針, 以正確取到樣本, 過程就像一般打針一樣, 不特別痛.
報告結果也是不好的細胞, 外科醫生說就只有全乳切除的選擇了, 這正是我所想的. 離開診間後, 護士給了乳癌治療的衛教影片, 也幫我申請重大傷病, 未來五年乳房想關的看診可免部分負擔.
2010年9月17日 星期五
2010/09/17(五)身體檢查
今天是安排身體檢查的日子, 項目有驗血, 腹部超音波, 乳房攝影, 乳房超音波, 胸部X光.
醫院的超音波檢查很仔細, 可能儀器精確度高, 並且檢查的小姐很細心有耐心, 除了之前門診手術被取出的腫瘤, 又在同側找到了一顆約0.8公分可疑的腫瘤, 檢查的醫生在稍後建議我用抽吸方式化驗其性質, 我很怕痛, 問說若考慮全乳切除是否就可以不抽吸化驗了, 醫生說是的, 不過醫生及在旁的護士都很關心的表示, 其實部分切除即可, 不影響美觀, 也不影響復發, 是比較好的選擇. 覺得她們都很為病人著想呢. 不過我的腫瘤離乳頭只有0.5分分, 心裡有數, 恐怕乳頭是保不住, 不如全切除, 也較不會擔心復發的風險, 更何況, 我己經有兩個可愛的小寶貝了, 乳房可以功成身退了, 哈哈. 醫生說那就先不處理, 要我考慮幾天也可以, 因我目前的檢查是在快速處理小組中的case, 必要的檢查都需優先處理, 這幾天小組中的小姐應會連絡我, 再做決定也可以.
胸部X光拍了兩張, 正面, 患側側面, 跟我以往健康檢查只拍正面一張是不一樣的.
最怕的乳房攝影來了, 聽人家說超痛的, 在拍之前還要簽一張衛教告知單張, 讓我們了解乳房可能會紅腫, 瘀血. 共拍了四張, 水平及垂直方向, 每一次
乳房被壓扁的過程大概只有短短的10來秒, 只有緊緊的感覺, 一點兒也不痛, 也沒有紅腫, 瘀青的問題. 有概是胸部太小的關係吧, 哈哈.
離開醫院前, 去快速小組辦公室詢問是否借到了馬偕的病理切片, 哇, 己經借到院了, 速度真快, 這樣下次門診的時間, 就可以提早一個星期了.
醫院的超音波檢查很仔細, 可能儀器精確度高, 並且檢查的小姐很細心有耐心, 除了之前門診手術被取出的腫瘤, 又在同側找到了一顆約0.8公分可疑的腫瘤, 檢查的醫生在稍後建議我用抽吸方式化驗其性質, 我很怕痛, 問說若考慮全乳切除是否就可以不抽吸化驗了, 醫生說是的, 不過醫生及在旁的護士都很關心的表示, 其實部分切除即可, 不影響美觀, 也不影響復發, 是比較好的選擇. 覺得她們都很為病人著想呢. 不過我的腫瘤離乳頭只有0.5分分, 心裡有數, 恐怕乳頭是保不住, 不如全切除, 也較不會擔心復發的風險, 更何況, 我己經有兩個可愛的小寶貝了, 乳房可以功成身退了, 哈哈. 醫生說那就先不處理, 要我考慮幾天也可以, 因我目前的檢查是在快速處理小組中的case, 必要的檢查都需優先處理, 這幾天小組中的小姐應會連絡我, 再做決定也可以.
胸部X光拍了兩張, 正面, 患側側面, 跟我以往健康檢查只拍正面一張是不一樣的.
最怕的乳房攝影來了, 聽人家說超痛的, 在拍之前還要簽一張衛教告知單張, 讓我們了解乳房可能會紅腫, 瘀血. 共拍了四張, 水平及垂直方向, 每一次
乳房被壓扁的過程大概只有短短的10來秒, 只有緊緊的感覺, 一點兒也不痛, 也沒有紅腫, 瘀青的問題. 有概是胸部太小的關係吧, 哈哈.
離開醫院前, 去快速小組辦公室詢問是否借到了馬偕的病理切片, 哇, 己經借到院了, 速度真快, 這樣下次門診的時間, 就可以提早一個星期了.
2010年9月14日 星期二
2010/09/14(二)和信初診
約10:00 第一來到和信, 門口大大的字"和信治癌中心醫院", 看起來好沈重, 我才34歲, 怎麼會來到這個地方. 在初診室時, 發現跟我一樣第一次因病看診的人也不少, 也是有年輕人, 不過有一個年輕人就幸運多了, 不是看病報到, 而是新進人員報到, 心情是不同的, 呵呵.
12:00多, 護士叫名字, 想說輪到我了, 不, 護士是要我們先去吃午餐, 並且可以慢慢吃, 不要急, 用過餐後再去看診.
2:00多, 護士叫名字, 這次真的換我了, 陳醫師看了之前切片手術的傷口, 並且觸診, 約了其他身體檢查的時間, 及簽屬馬偕切片借調的授權, 醫師說要這兩樣備好, 看過資料後, 才可再約2nd手術的時間. 看完診, 護士幫我安排了心電圖, 離開醫院己是3點多了.
12:00多, 護士叫名字, 想說輪到我了, 不, 護士是要我們先去吃午餐, 並且可以慢慢吃, 不要急, 用過餐後再去看診.
2:00多, 護士叫名字, 這次真的換我了, 陳醫師看了之前切片手術的傷口, 並且觸診, 約了其他身體檢查的時間, 及簽屬馬偕切片借調的授權, 醫師說要這兩樣備好, 看過資料後, 才可再約2nd手術的時間. 看完診, 護士幫我安排了心電圖, 離開醫院己是3點多了.
2010年9月12日 星期日
2010/08/30(一)第二次看乳房外科
2010/08/30(一)
今天是開學的日子, Jessica要升大班囉, 早上陪她一起去學校, 順便看看新老師, 新同學. 離開學校, 想說反正到公司也遲到了, 不如請個幾個小時的假去做一件一直擱在心上的事. 去了一家診所, 是由院長看診的, 他用超音波看了好久, 又問我幾歲, 他說看起來有異樣, 但不確定是什麼, 要我9/1再去一趟, 會由另一個王醫師為我看診, 這樣會比較謹慎一點, 並叮嚀我一定要到. 心中有一點不安的感覺.
2010/09/01(三)
下午請了假, 來到了診所, 護士看到我, 說我終於出現了, 我的心中更不安了. 我因為是加掛, 等了好久才輪到我. 王醫師也是看了好久, 建議我手術取出那硬塊, 還跟我解說了可能的壞情況, 最後說有7~8成是良性的, 嗯, 聽起來還不壞, 稍稍平復我的心情.
2010/09/08(三)
手術安排在上午, 我親愛的高中同學River, 陪我渡過這人生第一次手術. 躺在手術檯上, 心情開始緊張了, 打麻藥, 之後有拉扯的感覺, 還聞到電燒的味道, 心裡想, 為什麼不全身麻醉呢, 好煎熬呀, 還好不到半小時就處理好了, 傷口大約2~3cm, 護士拿了取出來的東西給我看, 很像沾了一點血的棉花, 摸起來很像是一小團有點硬的肥肉. 醫生說應該是良性的. 嗯, 放心多了, 拍了一張照留念. 等一星期後再看報告. 下午, Jill也抽空過來探望, 想不到我們這三個老同學, 許久不見, 是在這個狀況下再相聚.
2010/09/10(五)
下午去診所換藥, 因為醫生說應是良性, 術後的這兩天心中沒什麼負擔, 坐在診間, 掛號護士幫我跟護理長說我是來換藥的, 要我先坐著等, 一會兒叫到名字就可先進診間換藥及聽報告. 唉?!聽報告? 沒那麼快吧. 不是要等一個星期嗎? 這時謢理長出診間叫我, 並問是否有家屬陪同, 我說沒有, 她說是否需要找家屬來再一起聽, 我說不用啊, 我自己聽就好啦, 沒關係啦, 她說: 是不好的. 天啊, 怎會這樣, 怎麼會是我, 進了診間聽醫生說明, 己經哭到不行, 護理長從座位上起身拍拍我的背, 安慰我, 醫生給了我家裡的電話, 若晚上有疑問可以撥電話給他, 給我開了和信的轉診單.
晚上我跟老公的心情都很沈重, 但為了不讓家人在週末擔心, 決定週一再告知大家. 無法入睡, 哭了又哭, 頭, 眼睛很痛. 擔心孩子, 老公, 這個家該怎麼辦.
2010/09/11(六)
昨夜大約只睡了2~3小時, 早上身體很累, 即使躺著仍無法入睡, 決定中午去婆家報告我的消息, 大家聽了先是訝異, 後來婆婆分享了她遇到其他人的經驗, 聊著聊著心情開朗多了, 遇到就放寬心面對囉, 跟著醫生一步步走, 治癒機率是相當高的. 今晚睡很還不錯.
2010/09/12(日)
一大早, 婆婆, 大姑, 老公陪我去家附近的保生大帝廟祁求平安. 早上廟裡很安靜, 看著大家很虔敬的祁求我未來一路順利, 心中很感動, 也覺得很幸福, 希望我未來一路上大事化小, 小事化無.
晚上去另一座宮廟, 請求二太子為我祁福.
今天是開學的日子, Jessica要升大班囉, 早上陪她一起去學校, 順便看看新老師, 新同學. 離開學校, 想說反正到公司也遲到了, 不如請個幾個小時的假去做一件一直擱在心上的事. 去了一家診所, 是由院長看診的, 他用超音波看了好久, 又問我幾歲, 他說看起來有異樣, 但不確定是什麼, 要我9/1再去一趟, 會由另一個王醫師為我看診, 這樣會比較謹慎一點, 並叮嚀我一定要到. 心中有一點不安的感覺.
2010/09/01(三)
下午請了假, 來到了診所, 護士看到我, 說我終於出現了, 我的心中更不安了. 我因為是加掛, 等了好久才輪到我. 王醫師也是看了好久, 建議我手術取出那硬塊, 還跟我解說了可能的壞情況, 最後說有7~8成是良性的, 嗯, 聽起來還不壞, 稍稍平復我的心情.
2010/09/08(三)
手術安排在上午, 我親愛的高中同學River, 陪我渡過這人生第一次手術. 躺在手術檯上, 心情開始緊張了, 打麻藥, 之後有拉扯的感覺, 還聞到電燒的味道, 心裡想, 為什麼不全身麻醉呢, 好煎熬呀, 還好不到半小時就處理好了, 傷口大約2~3cm, 護士拿了取出來的東西給我看, 很像沾了一點血的棉花, 摸起來很像是一小團有點硬的肥肉. 醫生說應該是良性的. 嗯, 放心多了, 拍了一張照留念. 等一星期後再看報告. 下午, Jill也抽空過來探望, 想不到我們這三個老同學, 許久不見, 是在這個狀況下再相聚.
2010/09/10(五)
下午去診所換藥, 因為醫生說應是良性, 術後的這兩天心中沒什麼負擔, 坐在診間, 掛號護士幫我跟護理長說我是來換藥的, 要我先坐著等, 一會兒叫到名字就可先進診間換藥及聽報告. 唉?!聽報告? 沒那麼快吧. 不是要等一個星期嗎? 這時謢理長出診間叫我, 並問是否有家屬陪同, 我說沒有, 她說是否需要找家屬來再一起聽, 我說不用啊, 我自己聽就好啦, 沒關係啦, 她說: 是不好的. 天啊, 怎會這樣, 怎麼會是我, 進了診間聽醫生說明, 己經哭到不行, 護理長從座位上起身拍拍我的背, 安慰我, 醫生給了我家裡的電話, 若晚上有疑問可以撥電話給他, 給我開了和信的轉診單.
晚上我跟老公的心情都很沈重, 但為了不讓家人在週末擔心, 決定週一再告知大家. 無法入睡, 哭了又哭, 頭, 眼睛很痛. 擔心孩子, 老公, 這個家該怎麼辦.
2010/09/11(六)
昨夜大約只睡了2~3小時, 早上身體很累, 即使躺著仍無法入睡, 決定中午去婆家報告我的消息, 大家聽了先是訝異, 後來婆婆分享了她遇到其他人的經驗, 聊著聊著心情開朗多了, 遇到就放寬心面對囉, 跟著醫生一步步走, 治癒機率是相當高的. 今晚睡很還不錯.
2010/09/12(日)
一大早, 婆婆, 大姑, 老公陪我去家附近的保生大帝廟祁求平安. 早上廟裡很安靜, 看著大家很虔敬的祁求我未來一路順利, 心中很感動, 也覺得很幸福, 希望我未來一路上大事化小, 小事化無.
晚上去另一座宮廟, 請求二太子為我祁福.
2010年5月20日 星期四
2010/05/20(四)第一次看乳房外科
今年五月洗澡時在乳房處偶然摸到了硬塊, 5/20老公陪我去署新看診, 醫生診斷為瀰漫性纖維囊腫, 這種情況會有週期性抽痛, 若不舒服可以再看診開藥減緩, 並要我半年後再追蹤. 這些日子, 的確有抽痛的感覺, 還在可接受的範圍, 我們很放心的就回家去了. 不過心中直覺要再找第二個醫生看診會比較保險. 也因為放心了, 沒有再積極的去看另一家.
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