2010/11/25(四) 中午12:00報到抽血, 己空腹12小時了, 抽完血趕緊去飽餐一頓. 差不多14:00看了腫瘤內科, 褚醫師說白血球3690, 不過肝脂數50, 有比較高, 但還好, 今天可以進行化療, 但有鑑於上次白血球掉太快的經驗, 讓我備了三隻白血球增生劑帶回新竹打.
第二次化療這一週, 食欲與精神有比第一次好, 恢復也較快, 或許是身體己習慣這藥性了. 化療後的頭幾天食欲差, 但肚子常餓得咕咕叫, 這時一定要吃東西, 不然會有很重的噁心感. 既使半夜也要起床覓食, 食欲稍好時, 只要肚子餓就吃, 所以這次體重幾乎沒掉. 再加上上週發燒住院, 在醫院竟養胖了3公斤. 希望這增加的體重, 有好好補到我的小白球.
這一週晚上較睡不好, 每天半夜盜汗到醒來, 整個頭皮, 脖子都濕的, 不太舒服. 大姆指也變得有點黑了.
2010年11月26日 星期五
2010年11月20日 星期六
2010/11/14(日)發燒了
2010/11/14(日)
今天早上吃完早餐, 覺得有些疲累, 睡了一會兒起來後, 頭痛欲裂, 量了體溫37.5, 糟了, 比我平常的體溫還高. 是不是擔心的發燒要發生了, 若是感染, 可是得住院哩. 到了晚上並沒有超過38度, 先睡覺再說. 但也是不好睡, 每個鐘頭會醒來量體溫. 起起伏伏的, 有幾次量到38.3, 起床喝個水, 動一動, 又下降了.
2010/11/15(一)
一大早去檢驗所量血壓, 又降了, 只剩1400, 醫生問我說是不是要回醫院掛急診, 我想說溫度都不超過38, 頭也比較不痛了, 剛好又沒人力帶我去醫院, 醫生說那就明天再驗一次血吧. 到了下午, 婆婆關心的建議, 還是跑一趟醫院較放心. 趕緊將老公CALL回, 帶著簡單的行李, 抱著可能住院的心情北上了.
到了醫院, 醫生安排了驗血, 驗尿, 胸部X光, 血液細菌培養, 在等待報告的空檔, 老公去覓食, 這時聽到門簾外的醫生說白血球只有1100, 真正可用的只有100多, 必需住院打抗生素治療, 此時, 我竟很不勇敢淅哩嘩啦的哭了起來, 自己的身體怎這麼不爭氣. 後來醫生來說明, 白血球雖低, 但這兩天應不會再降了, 有要上升的趨勢. 這下有比較放心了, 我要好好的餵飽身體, 給她足夠的營養, 白血球才會快快回來.
吃著晚餐, 但食欲很差, 頭仍痛, 喉嚨, 食道, 胃在吞嚥時也是會痛, 感覺卡卡的, 尤其是打嗝時很不舒服, 這感覺在前一個星期有較舒緩, 但這兩天可能白血球低, 又變嚴重了. 這是化療藥造成黏膜受損的副作用. 體溫39.3, 吃了退燒藥, 也打了抗生素.
2010/11/16(二)
今天食欲很不好, 打嗝時不舒服, 頭也有點痛, 但為了小白球, 一餐吃兩小時也吃光了, 早晚體溫超過38.3, 吃了退燒藥. 因為血紅素也不足, 三餐飯後補充了鐵劑+胃藥.
2010/11/17(三)
今天食欲仍不好, 打嗝時仍不舒服, 體溫維持在37度多, 沒有吃退燒藥, 晚餐很認真的花了兩個小時吃完, 在吃最後一口時, 竟然全吐了出來, , 哎呀, 真浪費, 不過我的胃好舒服哩. 稍後趕緊補充安素+倍力素.
公公帶著婆婆及兒子來探班, 還帶來熱騰騰的清菜肉湯, 心中滿是感謝, 可惜食欲不好吃不多.
昨天與今天早上都有打一劑白血球增生劑, 副作用就是一整天的腰酸, 坐也不是, 站也不是, 躺也不是, 只有睡覺時才不覺得酸痛. 下午驗了血, 白血球竟飆到7000多, 不過有一些是屬於未成熟的白血球, 還要在醫院觀察幾天的時間, 好消息就是明天不用打增生劑了, 這增生劑的威力也真猛.
2010/11/18(四)
今天食欲稍好, 打嗝時疼痛感有好一點, 體溫仍維持在37度多, 沒有吃退燒藥, 今天老公準備回家, 明天要上班去, 換大姑來代班. 感謝大家呢.
這兩天頭髮掉好多, 枕頭, 床舖都是, 下午在醫院一樓外的美髮院洗頭, 理了一個超短頭髮, 因為髮量算多, 雖掉了很多頭髮, 頭皮還看不到.
2010/11/19(五)
食欲己正常, 打嗝時疼痛感也幾乎沒了, 體溫己降到正常的36度多, 真開心.
因為掉髮要撿髮很麻煩, 所以不時的用手加速掉髮的速度, 垃圾筒都是滿滿的頭髮, 待我變成光頭就不用撿髮了.
2010/11/20(六)
老公中午來換班, 帶來了頭巾及帽子, 剛好可以遮住掉髮不均勻跑出來的頭皮.
2010/11/22(一)
今天早上打了最後一次的抗生素, 再抽個血, 白血球跟打化療前是差不多的5000多, 也沒發燒了, 可以出院了. 期間的血液, 尿液, 糞便檢查都沒看到細菌的蹤影, 不過血液細菌培養要3~7天(這次也沒培養出細菌), 醫院通常會先投抗生素預防性治療7天. 所以這次的發燒因是單純的白血球低下引起的.
頭髮掉的2266, 像老頭子一樣, 出院後去挑了一頂還不賴的假髮, 店員幫我剩下的殘髮全理光了, 清爽多了. 戴上假髮離開, 心情還不錯.
今天早上吃完早餐, 覺得有些疲累, 睡了一會兒起來後, 頭痛欲裂, 量了體溫37.5, 糟了, 比我平常的體溫還高. 是不是擔心的發燒要發生了, 若是感染, 可是得住院哩. 到了晚上並沒有超過38度, 先睡覺再說. 但也是不好睡, 每個鐘頭會醒來量體溫. 起起伏伏的, 有幾次量到38.3, 起床喝個水, 動一動, 又下降了.
2010/11/15(一)
一大早去檢驗所量血壓, 又降了, 只剩1400, 醫生問我說是不是要回醫院掛急診, 我想說溫度都不超過38, 頭也比較不痛了, 剛好又沒人力帶我去醫院, 醫生說那就明天再驗一次血吧. 到了下午, 婆婆關心的建議, 還是跑一趟醫院較放心. 趕緊將老公CALL回, 帶著簡單的行李, 抱著可能住院的心情北上了.
到了醫院, 醫生安排了驗血, 驗尿, 胸部X光, 血液細菌培養, 在等待報告的空檔, 老公去覓食, 這時聽到門簾外的醫生說白血球只有1100, 真正可用的只有100多, 必需住院打抗生素治療, 此時, 我竟很不勇敢淅哩嘩啦的哭了起來, 自己的身體怎這麼不爭氣. 後來醫生來說明, 白血球雖低, 但這兩天應不會再降了, 有要上升的趨勢. 這下有比較放心了, 我要好好的餵飽身體, 給她足夠的營養, 白血球才會快快回來.
吃著晚餐, 但食欲很差, 頭仍痛, 喉嚨, 食道, 胃在吞嚥時也是會痛, 感覺卡卡的, 尤其是打嗝時很不舒服, 這感覺在前一個星期有較舒緩, 但這兩天可能白血球低, 又變嚴重了. 這是化療藥造成黏膜受損的副作用. 體溫39.3, 吃了退燒藥, 也打了抗生素.
2010/11/16(二)
今天食欲很不好, 打嗝時不舒服, 頭也有點痛, 但為了小白球, 一餐吃兩小時也吃光了, 早晚體溫超過38.3, 吃了退燒藥. 因為血紅素也不足, 三餐飯後補充了鐵劑+胃藥.
2010/11/17(三)
今天食欲仍不好, 打嗝時仍不舒服, 體溫維持在37度多, 沒有吃退燒藥, 晚餐很認真的花了兩個小時吃完, 在吃最後一口時, 竟然全吐了出來, , 哎呀, 真浪費, 不過我的胃好舒服哩. 稍後趕緊補充安素+倍力素.
公公帶著婆婆及兒子來探班, 還帶來熱騰騰的清菜肉湯, 心中滿是感謝, 可惜食欲不好吃不多.
昨天與今天早上都有打一劑白血球增生劑, 副作用就是一整天的腰酸, 坐也不是, 站也不是, 躺也不是, 只有睡覺時才不覺得酸痛. 下午驗了血, 白血球竟飆到7000多, 不過有一些是屬於未成熟的白血球, 還要在醫院觀察幾天的時間, 好消息就是明天不用打增生劑了, 這增生劑的威力也真猛.
2010/11/18(四)
今天食欲稍好, 打嗝時疼痛感有好一點, 體溫仍維持在37度多, 沒有吃退燒藥, 今天老公準備回家, 明天要上班去, 換大姑來代班. 感謝大家呢.
這兩天頭髮掉好多, 枕頭, 床舖都是, 下午在醫院一樓外的美髮院洗頭, 理了一個超短頭髮, 因為髮量算多, 雖掉了很多頭髮, 頭皮還看不到.
2010/11/19(五)
食欲己正常, 打嗝時疼痛感也幾乎沒了, 體溫己降到正常的36度多, 真開心.
因為掉髮要撿髮很麻煩, 所以不時的用手加速掉髮的速度, 垃圾筒都是滿滿的頭髮, 待我變成光頭就不用撿髮了.
2010/11/20(六)
老公中午來換班, 帶來了頭巾及帽子, 剛好可以遮住掉髮不均勻跑出來的頭皮.
2010/11/22(一)
今天早上打了最後一次的抗生素, 再抽個血, 白血球跟打化療前是差不多的5000多, 也沒發燒了, 可以出院了. 期間的血液, 尿液, 糞便檢查都沒看到細菌的蹤影, 不過血液細菌培養要3~7天(這次也沒培養出細菌), 醫院通常會先投抗生素預防性治療7天. 所以這次的發燒因是單純的白血球低下引起的.
頭髮掉的2266, 像老頭子一樣, 出院後去挑了一頂還不賴的假髮, 店員幫我剩下的殘髮全理光了, 清爽多了. 戴上假髮離開, 心情還不錯.
2010年11月1日 星期一
2010/11/1(一)第一次化療
2010/11/01(一)
上午9:00到醫院報到, 抽血檢驗, 然後裝人工血管, 裝的過程中還挺順利的. 護士先留一根粗針在上臂內側較粗的靜脈中, 再將1根40多公分的軟管, 透過粗針的孔徑, 慢慢推到靠近心臟的位置, 再把粗針移除.期間有打了一麻醉針, 所以過程中沒什麼疼痛. 約20-30分鐘就完成了.
以後打針抽血, 透過這PICC LINE人工血管, 皮膚不需再挨針囉. 人工血管會陪伴我約4月個的時間. 每星期固定換藥, 若有流汗, 水氣產生也必需換藥.要好好照顧, 避免發炎感染.
第一次化療需住院觀察一晚. 吃過午餐, 入住了單人病房後, 先打止吐藥, 及吃止吐藥, 半小時後打化療藥, 此時約14:30. 晚餐很開心的吃光光了. 到了19:30, 噁心的感覺來了, 這感覺讓我食欲不振了約7天, 比懷孕還難受. 不過還好有吃了三天的自費的止吐藥, 效果還不錯.
2010/11/09(二) 回診
今天驗血, 白血球只有2000, 醫生說看起來還會再降, 太低了. 要我星期四再驗一次.
2010/11/11(四)
在檢驗所驗了血, 只剩1600, 傳真給醫生, 醫生很擔心會有感染的情況. 要我星期一再驗一次.
上午9:00到醫院報到, 抽血檢驗, 然後裝人工血管, 裝的過程中還挺順利的. 護士先留一根粗針在上臂內側較粗的靜脈中, 再將1根40多公分的軟管, 透過粗針的孔徑, 慢慢推到靠近心臟的位置, 再把粗針移除.期間有打了一麻醉針, 所以過程中沒什麼疼痛. 約20-30分鐘就完成了.
以後打針抽血, 透過這PICC LINE人工血管, 皮膚不需再挨針囉. 人工血管會陪伴我約4月個的時間. 每星期固定換藥, 若有流汗, 水氣產生也必需換藥.要好好照顧, 避免發炎感染.
第一次化療需住院觀察一晚. 吃過午餐, 入住了單人病房後, 先打止吐藥, 及吃止吐藥, 半小時後打化療藥, 此時約14:30. 晚餐很開心的吃光光了. 到了19:30, 噁心的感覺來了, 這感覺讓我食欲不振了約7天, 比懷孕還難受. 不過還好有吃了三天的自費的止吐藥, 效果還不錯.
2010/11/09(二) 回診
今天驗血, 白血球只有2000, 醫生說看起來還會再降, 太低了. 要我星期四再驗一次.
2010/11/11(四)
在檢驗所驗了血, 只剩1600, 傳真給醫生, 醫生很擔心會有感染的情況. 要我星期一再驗一次.
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