2011/01/18(二)第四次化療

2011/01/18(二)第四次化療
今天是第四次化療的日子. 自從上星期四被退貨後, 補了三針的白血球生長素, 今日有自信可以順利進行治療, 若是再被退貨, 可就真的沒力了.

到了醫院, 先抽血, 順便消毒人工血管所形成的傷口, 換上無菌的貼膜, 檢測管子內回血是否順暢, 這步驟是每個星期必須要進行的, 這樣才可保持傷口的清潔, 保持人工血管不阻塞. 護士說我的血管測回血都超順暢的, 注射生理食鹽水時也很順, 血管不會敏感, 不會忽然縮起來的感覺, 我說是裝血管的護理士技術好, 護士笑說不是, 是血管好, 她很欣賞, 我就說說不定是膽固醇超標的原因哩. 血管壁有積油自然就不敏感了.

到了診間, 醫生宣布好消息, 白血球有6300呢. 接下來, 吃個午餐, 就到化療室等待了, 今天人很多, 要等20多個哩.

2011/01/19(三)
打針的點滴塑膠管味道很重, 現在只要聞到這種味道, 就會想到化療的不舒適感, 想吐.

化療前的幾天手麻痛得厲害, 每吃一口飯, 拿筷子的手都要休息一下, 睡覺時手怎麼放都不是. 想說到治療的最後一天, 手可能就會廢了. 說也奇怪, 化療完一天後, 手麻痛的症狀竟完全消失了.

2011/01/20(四)
今天是化療完第三天, 特別不吃那一顆貴33的自費止吐藥, 想用自己的意志力, 看看可否克服噁心感, 一整個白天狀況都很不錯, 快成功渡過了, 過了今天, 明天會更好, 結果吃晚餐時破功了, 竟真的給他吐了. 只好乖乖補上一顆.

2011/01/23(日)
這幾天食慾漸漸恢復, 但吃東西卻又是沒什麼味道, 這種感覺很怪. 在家看了不少美食節目, 看起來很好吃, 但又吃不到. 有機會一定要去補吃才行.

2010/01/13(四)被退貨了2

2010/01/13(四)
下午約2點到了醫院抽了血, 離3:00看腫內褚醫師的門診還有一些時間, 趁這空檔掛了復健科彭醫師. 因為自從11月看過後就沒回復健科了. 左手做舉高動作時, 仍有緊繃疼痛感, 左側邊及左後背在按壓時, 也會有疼痛感, 很擔心會不會是復健動作沒做確實所造成的. 醫生看了我的傷口及舉高動作, 她要我放心, 傷口恢復得好, 100分, 己不需再任何復健了. 而這些疼痛是正常的, 化療會將這些小疼痛放大, 通常在半年, 一年內會漸漸正常, 不用擔心. 另外, 醫生說雖然我只有拿了兩顆前哨淋巴, 但左手還是儘量不要量血壓, 也不要提重物, 降低未來淋巴水腫的可能性. 而在這個時候血液報告己出來, 彭醫師告訴我白血球只有2400. 出了診間, 跟老公報告今天大概不用化療了.

果然, 褚醫師說要延期了, 開了三劑生長素, 約了下星期二打化療.

跟個管師畢小姐提到我有疑慮, 因為我的her2在馬偕的結果是2+(弱陽性), 而在和信的結果是1+(陰性), 是否需要進一步的FISH檢驗? 不過即使驗出來是陽性, 但淋巴無感染, 標靶藥物健保是不給付的, 得自費100多萬. 哇, 這真是個大問題. 畢小姐說下星期再好好聊這個事.

2010/12/23(四)第三次化療

2010/12/23(四)
在白血球生長素的幫助下, 今天血球來到了3900, 可以進行第三次化療了. 通常一星期後要回診, 看看白血球的指數, 但我的指數在第一個星期都很低, 醫生一口氣給了五劑生長素, 要我兩星期後再回診. 若仍不夠, 再補生長素, 這樣比較有機會在一星期後如期進行下一次的治療.

這次自費止吐藥只吃到兩顆, 噁心感有一次比一次好.

化療完的頭一個星期, 可能是天氣較冷的關係, 晚上盜汗的情形幾乎沒有. 讓我這幾天都可以睡得較安穩.

2010/01/04(二)
今天回診驗收的結果: 2020, 所以醫生又開了三劑的生長素, 約了下星期進行第4次化療.