2011/03/24 (四)
晚上身體有點疲倦, 骨頭酸痛, 喉嚨疼痛, 體溫漸漸的在昇高. 沒有跟家人反應, 怕大家擔心, 反正隔天還要去醫院放療+回診, 看看醫生怎麼說. 不過很擔心會不會白血球又太低, 要住院?!
2011/03/25 (五)
早上的體溫仍偏高38.3, 整理好NB, 帶了簡單的生活用品, 做了要住院的準備. 到了醫院, 放療結束, 在診間等待醫生檢查皮膚. 醫生說, 應該是感冒引起的, 離最後一次化療, 己經過了三個多星期, 白血球應不致於那麼低. 但為了確認, 還是抽個血看一下. 結果有7900耶, 這麼高, 可不是靠打針來的, 要謝謝婆婆的照顧, 這一陣子有吃得下, 吃得好. 不用住院, 真是太開心.
不過醫生看了皮膚說, 有較敏感, 才做了三次的放療, 皮膚就紅了, 未來要注意皮膚的保養. 通常有8成的人不會這樣, 而我就是那2成. (後來才知道是當天穿紅色的衣服, 皮膚看起來才會紅紅的, 真是嚇我一跳. )
2011年3月25日 星期五
2011年3月15日 星期二
2011/03/15(二)回診
今天回診看小白球, 還有進行放射治療前的定位.
小白球1900, 雖然也是低, 不過醫生沒有開生長素了, 這次不靠針劑, 靠自己多吃東西, 待時間慢慢恢復了.
定位時, 醫生要我躺在一片熱熱的塑膠袋上, 慢慢的袋內的東西膨脹起來, 過了一二十分鐘, 袋內的東西慢慢固化, 拿起來後, 就看到上半身+頭的模型完成了. 接下來用機器在身上做了一些量測, 然後用奇異筆將記號畫在皮膚上, 這記號要六週後才可以洗掉.
護士說我是全切, 皮膚離胸肌較近, 化療中皮膚破掉的可能性較高, 聽了真是怕呀, 破皮會很痛哩. 另外, 要注意的是皮膚不要摩擦, 要保持涼爽, 時時記得手要插腰, 讓腋下維持一個空間, 以避免摩擦及手臂的熱氣.
小白球1900, 雖然也是低, 不過醫生沒有開生長素了, 這次不靠針劑, 靠自己多吃東西, 待時間慢慢恢復了.
定位時, 醫生要我躺在一片熱熱的塑膠袋上, 慢慢的袋內的東西膨脹起來, 過了一二十分鐘, 袋內的東西慢慢固化, 拿起來後, 就看到上半身+頭的模型完成了. 接下來用機器在身上做了一些量測, 然後用奇異筆將記號畫在皮膚上, 這記號要六週後才可以洗掉.
護士說我是全切, 皮膚離胸肌較近, 化療中皮膚破掉的可能性較高, 聽了真是怕呀, 破皮會很痛哩. 另外, 要注意的是皮膚不要摩擦, 要保持涼爽, 時時記得手要插腰, 讓腋下維持一個空間, 以避免摩擦及手臂的熱氣.
2011年3月12日 星期六
2011/03/01(二)第六次化療
期待的一天到來了, 今天要進行最後一次的化療了, 有了白血球生長劑的幫助, 今天衝到了1萬多, 順利的完成化療後, 也把放在右手臂上的人工血管給移除了, 真是開心的一天, 右手己經有四個月沒有好好的刷洗了, 因為洗澡時都會用布將人工血管外露的部分包起來, 今天終於可以正常的洗澡了.
褚醫師說, 我的腫瘤為多發性, 安排了放射腫瘤科, 評估是否需要放療.
到了放射科, 醫生看了病歷, 若將一邊的乳房分為五部分, 我的腫瘤至少分佈在兩部分, 屬復發機率較高的, 所以三個星期後, 要連續接受25次的放射治療, 每天去醫院報到10分鐘, 週末休息. 本來是不太能接受的, 我一直認為我三月中就可以完全的自由了, 如今要熬到四月底, 不過還是當個乖乖的病人才好, 不要想太多了.
褚醫師說, 我的腫瘤為多發性, 安排了放射腫瘤科, 評估是否需要放療.
到了放射科, 醫生看了病歷, 若將一邊的乳房分為五部分, 我的腫瘤至少分佈在兩部分, 屬復發機率較高的, 所以三個星期後, 要連續接受25次的放射治療, 每天去醫院報到10分鐘, 週末休息. 本來是不太能接受的, 我一直認為我三月中就可以完全的自由了, 如今要熬到四月底, 不過還是當個乖乖的病人才好, 不要想太多了.
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