2011/05/13 (五) 放療後第二次回診

2011/04/26(二)
今天是最後一次放療, 每天見面的病友給我加油打氣, 恭禧我畢業了.

2011/04/28(四)
放射治療結束後的今天, 腋下皮膚真的破了. 還好不會痛.

2011/05/02(一)
因為要吃五年的"泰莫西芬", 這種藥的副作用就是子宮內膜有可能會異常. 所以每年都要去婦科做檢查. 而今天去醫院看婦科, 目的是檢查卵巢子宮狀況是否有異常, 作為baseline. 檢查結果, 一切正常.

腋下皮膚愈破愈大, 放射科護士幫我清理, 教我回家用生理食鹽水, 優碘每天清兩次即可. 但仍止不住傷口範圍繼續的擴大.

2011/05/06(五)
今天是放射後兩個星期的回診, 這幾天傷口都不見癒合, 反而每天流出不少的組織液, 讓傷口看起來髒髒的. 醫生說看起來, 再過兩三傷口會開始結痂了. 護士很仔細幫我清理, 清了好久, 最後呈現出手掌大紅紅的傷口, 護士說那就是真皮層了. 看來很嚇人, 不過一點也不痛. 因為傷口較大, 下週要回診看看.

2011/05/13(五)
這幾天傷口仍會流組織液, 所以將T恤的左側袖子減掉, 完全沒有衣服的摩擦, 幾天內就慢慢癒合了. 今天的回診輕鬆過關囉.

2011/04/22 (五) 放療倒數中

2011/04/22 (五) 今天完成放療, 就只剩兩次了, 快要畢業了. 在放療等候的時間, 常跟病友聊天, 遇到了好多比我勇敢的媽媽. 我也要很勇敢的走下去. 今天回診, 醫生說皮膚狀況都正常, 放療整個結束後一個星期通常是皮膚況狀最差的時期, 特別要注意腋下, 不要摩擦, 不要洗香皂. 兩週後就會漸漸正常了. 但皮膚偶爾的刺痛, 抽痛感, 可能會永遠伴隨著.

今天醫生開了未來要陪伴我五年的藥, 先吃2週, 看看會不會過敏. 這代表我的療程將完全結束, 是一個全新的人, 再也不用那麼常回醫院. 未來只要 3個月...6個月...1年...定期回去找醫生聊聊, 做檢查就好. 心中真的是充滿著感謝.

2011/03/25 (五) 放療後第一次看診

2011/03/24 (四)
晚上身體有點疲倦, 骨頭酸痛, 喉嚨疼痛, 體溫漸漸的在昇高. 沒有跟家人反應, 怕大家擔心, 反正隔天還要去醫院放療+回診, 看看醫生怎麼說. 不過很擔心會不會白血球又太低, 要住院?!

2011/03/25 (五)
早上的體溫仍偏高38.3, 整理好NB, 帶了簡單的生活用品, 做了要住院的準備. 到了醫院, 放療結束, 在診間等待醫生檢查皮膚. 醫生說, 應該是感冒引起的, 離最後一次化療, 己經過了三個多星期, 白血球應不致於那麼低. 但為了確認, 還是抽個血看一下. 結果有7900耶, 這麼高, 可不是靠打針來的, 要謝謝婆婆的照顧, 這一陣子有吃得下, 吃得好. 不用住院, 真是太開心.

不過醫生看了皮膚說, 有較敏感, 才做了三次的放療, 皮膚就紅了, 未來要注意皮膚的保養. 通常有8成的人不會這樣, 而我就是那2成. (後來才知道是當天穿紅色的衣服, 皮膚看起來才會紅紅的, 真是嚇我一跳. )

2011/03/15(二)回診

今天回診看小白球, 還有進行放射治療前的定位.

小白球1900, 雖然也是低, 不過醫生沒有開生長素了, 這次不靠針劑, 靠自己多吃東西, 待時間慢慢恢復了.

定位時, 醫生要我躺在一片熱熱的塑膠袋上, 慢慢的袋內的東西膨脹起來, 過了一二十分鐘, 袋內的東西慢慢固化, 拿起來後, 就看到上半身+頭的模型完成了. 接下來用機器在身上做了一些量測, 然後用奇異筆將記號畫在皮膚上, 這記號要六週後才可以洗掉.

護士說我是全切, 皮膚離胸肌較近, 化療中皮膚破掉的可能性較高, 聽了真是怕呀, 破皮會很痛哩. 另外, 要注意的是皮膚不要摩擦, 要保持涼爽, 時時記得手要插腰, 讓腋下維持一個空間, 以避免摩擦及手臂的熱氣.

2011/03/01(二)第六次化療

期待的一天到來了, 今天要進行最後一次的化療了, 有了白血球生長劑的幫助, 今天衝到了1萬多, 順利的完成化療後, 也把放在右手臂上的人工血管給移除了, 真是開心的一天, 右手己經有四個月沒有好好的刷洗了, 因為洗澡時都會用布將人工血管外露的部分包起來, 今天終於可以正常的洗澡了.

褚醫師說, 我的腫瘤為多發性, 安排了放射腫瘤科, 評估是否需要放療.

到了放射科, 醫生看了病歷, 若將一邊的乳房分為五部分, 我的腫瘤至少分佈在兩部分, 屬復發機率較高的, 所以三個星期後, 要連續接受25次的放射治療, 每天去醫院報到10分鐘, 週末休息. 本來是不太能接受的, 我一直認為我三月中就可以完全的自由了, 如今要熬到四月底, 不過還是當個乖乖的病人才好, 不要想太多了.

2011/02/08(二)第五次化療

2011/02/08(二)
今天是第五化療的日子, 農曆年剛過完, 雖然吃了不少, 但白血球沒有乖乖增加, 只有2600, 醫生說這次不要再延了, 所以劑量打了九折.

2011/02/26(六)
今年流感的病患比往年多了好多, 死亡病例也超過了90人, 過完年後, 家中的大大小小陸續的都感冒了, 還好不是流感, 婆婆為了讓我避免接觸病毒, 小朋友感冒期間都待在婆家與我隔離, 心中很感謝....

2011/01/18(二)第四次化療

2011/01/18(二)第四次化療
今天是第四次化療的日子. 自從上星期四被退貨後, 補了三針的白血球生長素, 今日有自信可以順利進行治療, 若是再被退貨, 可就真的沒力了.

到了醫院, 先抽血, 順便消毒人工血管所形成的傷口, 換上無菌的貼膜, 檢測管子內回血是否順暢, 這步驟是每個星期必須要進行的, 這樣才可保持傷口的清潔, 保持人工血管不阻塞. 護士說我的血管測回血都超順暢的, 注射生理食鹽水時也很順, 血管不會敏感, 不會忽然縮起來的感覺, 我說是裝血管的護理士技術好, 護士笑說不是, 是血管好, 她很欣賞, 我就說說不定是膽固醇超標的原因哩. 血管壁有積油自然就不敏感了.

到了診間, 醫生宣布好消息, 白血球有6300呢. 接下來, 吃個午餐, 就到化療室等待了, 今天人很多, 要等20多個哩.

2011/01/19(三)
打針的點滴塑膠管味道很重, 現在只要聞到這種味道, 就會想到化療的不舒適感, 想吐.

化療前的幾天手麻痛得厲害, 每吃一口飯, 拿筷子的手都要休息一下, 睡覺時手怎麼放都不是. 想說到治療的最後一天, 手可能就會廢了. 說也奇怪, 化療完一天後, 手麻痛的症狀竟完全消失了.

2011/01/20(四)
今天是化療完第三天, 特別不吃那一顆貴33的自費止吐藥, 想用自己的意志力, 看看可否克服噁心感, 一整個白天狀況都很不錯, 快成功渡過了, 過了今天, 明天會更好, 結果吃晚餐時破功了, 竟真的給他吐了. 只好乖乖補上一顆.

2011/01/23(日)
這幾天食慾漸漸恢復, 但吃東西卻又是沒什麼味道, 這種感覺很怪. 在家看了不少美食節目, 看起來很好吃, 但又吃不到. 有機會一定要去補吃才行.